Síndrome de Prader Willi: cuando no se puede parar de comer

Si tu hijo tiene algunos de los siguientes padecimientos acude a tu médico
Por Redacción

| 15:51 // 25 Mayo, 2017

Descubre cómo detectarlo y cuáles son las consecuencias

Ciudad de México.- El Síndrome de Prader Willi fue descubierto en 1956, es parte de las llamadas enfermedades muy raras, producto de la alteración de cromosomas que ocasiona un apetito insaciable, afecta el crecimiento y el comportamiento cognitivo.

Aparece cuando el gen paterno falta en el cromosoma 15. Asimismo, puede haber dos cromosomas 15 de la madre y ninguna del padre.

¿Cómo detectarlo?

1.- Los recién nacidos por lo general son muy pequeños.

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2.- Ojos en forma de almendra y labio superior delgado.

3.- En la lactancia tienen problemas de deglución y succión.

4.- Retraso en el lenguaje.

5.- Desarrollo mental y motriz lento.

Consecuencias:

Se vuelven comedores compulsivos a partir de los cuatro años, por lo que aumentan de peso rápidamente. Por lo tanto, desarrollan obesidad mórbida, diabetes tipo 2, hipertensión, problemas pulmonares y articulares.

En casos extremos, estallamiento gástrico o falla pancreática por exceso de comida.

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